{"id":7442,"date":"2026-04-16T10:56:01","date_gmt":"2026-04-16T08:56:01","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.irccs.com\/?page_id=6652"},"modified":"2026-04-16T10:56:01","modified_gmt":"2026-04-16T08:56:01","slug":"ricerca-studi-clinici","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/irccs.com\/it\/ricerca-studi-clinici\/","title":{"rendered":"Studi Clinici"},"content":{"rendered":"\n

Presso l’Istituto sono attivi oltre 200 studi clinici<\/strong> registrati su piattaforme internazionali<\/strong>, che spaziano da studi interventistici \u2014 nelle diverse fasi di sviluppo del farmaco \u2014 a studi infermieristici e chirurgici. Tra le aree di maggiore innovazione figurano: terapie cellulari e terapie CAR-T, vaccini oncologici, virus oncolitici, anticorpi bispecifici,\u00a0anticorpi farmaco-coniugati e le terapie a bersaglio molecolare.<\/p>\n\n\n\n

A supporto della ricerca, il servizio di diagnostica molecolare<\/strong> avanzata dell’Istituto, per determinate casistiche cliniche, \u00e8 in grado di analizzare oltre 500 varianti geniche<\/strong> associate a pi\u00f9 di 28 tipologie tumorali, consentendo di orientare con precisione la scelta terapeutica e di favorire l’accesso a studi clinici mirati.<\/p>\n\n\n\n

Usa il motore di ricerca per trovare gli studi clinici attivi<\/strong> e verificare se esistono opportunit\u00e0 di partecipazione adatte alla tua situazione clinica.<\/p>\n\n\n\t

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1456-0001<\/a><\/div>
Uno studio per valutare diverse dosi di BI 18 31169 da solo e in associazione con un anticorpo anti-PD-1 in persone con diverse tipologie di cancro avanzato (tumori solidi).<\/div>
Patologie: Gastroenterico<\/span>, Melanoma<\/span>, Pancreas<\/span>, Testa-collo<\/span><\/div>
Farmaco: BI 1831169 (VSV-GP)\nBI 754091 (Ezabenlimab; anti-PD-1 mAb)<\/div>
FASE I<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
8951-0305<\/a><\/div>
Studio randomizzato di fase 3, in doppio cieco, di Zolbetuximab in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia (CAPOX o mFOLFOX6) nel trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastrico o gastroesofageo localmente avanzato non resecabile o metastatico in partecipanti i cui tumori sono HER2 negativi, Claudin (CLDN) 18,2 positivi e i cui punteggi combinati positivi (CPS) sono superiori o uguali a 1.<\/div>
Patologie: Gastroenterico<\/span><\/div>
Farmaco: Zolbetuximab in combinazione con Pembrolizumab + (CAPOX o mFOLFOX6) <\/div>
FASE III<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
AndroMETa-Lung-713 M25-713<\/a><\/div>
Studio di Fase 2\/3, in aperto e randomizzato, su telisotuzumab adizutecan rispetto allo standard di cura in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso, localmente avanzato o metastatico, con mutazione di EGFR, dopo progressione a un TKI di terza generazione.<\/div>
Patologie: Polmone<\/span><\/div>
Farmaco: Osimertinib \nTelisotuzumab Adizutecan <\/div>
FASE II<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
Artemide Lung 04 - D702GC00001<\/a><\/div>
Studio globale di fase III, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, su Rilvegostomig o Pembrolizumab in combinazione con chemioterapia a base di platino per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico i cui tumori esprimono PD-L1 (D702BC00001).<\/div>
Patologie: Polmone<\/span><\/div>
Farmaco: Rilvegostomig \nPembrolizumab<\/div>
FASE III<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
AxIn<\/a><\/div>
Studio di fase II sull\u2019intensificazione di Axitinib associato a Nivolumab rispetto a Nivolumab da solo dopo induzione con Nivolumab+Ipilimumab in pazienti con mRCC senza una precedente risposta completa.<\/div>
Patologie: Rene<\/span><\/div>
Farmaco: Axitinib associato a Nivolumab o solo Nivolumab <\/div>
FASE II<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
Beamion BCGC-1<\/a><\/div>
Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase Ib con aumento della dose e fase II di ottimizzazione della dose di Zongertinib orale (BI 1810631) da solo o in combinazione con altri agenti per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2+ avanzato (mBC) e adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastroesofagea o esofageo metastatico (mGEAC).<\/div>
Patologie: Gastroenterico<\/span>, Mammella<\/span><\/div>
Farmaco: Zongertinib orale (BI 1810631) da solo o in combinazione con altri agenti di terpaia standard.<\/div>
FASE II<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
BL-B01D1-LUNG-101<\/a><\/div>
A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of BL-B01D1 in Subjects with Metastatic or Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer.<\/div>
Patologie: Mammella<\/span><\/div>
Farmaco: BL-B01D1 (anticorpo anti EGFR e HER3)<\/div>
FASE I<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
BNT324-010<\/a><\/div>
Studio di Fase Ib\/II, multicentrico, in aperto e articolato in due parti per valutare l\u2019efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la dose raccomandata della combinazione di BNT324 con BNT327 in partecipanti con carcinoma polmonare avanzato.<\/div>
Patologie: Polmone<\/span><\/div>
Farmaco: BNT324 (anticorpo coniugato che bersaglia B7\u2011H3)\nBNT327 - Pumitamig (anticorpo bispecifico per PD\u2011L1 e VEGF\u2011A)<\/div>
FASE II<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
BNT324-03<\/a><\/div>
Uno studio di fase III, randomizzato, in aperto su BNT324 rispetto a Docetaxel con Prednisone\/Prednisolone nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione.<\/div>
Patologie: Tumori urologici maschili<\/span><\/div>
Farmaco: BNT324 vs. Docetaxel<\/div>
FASE III<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>
C6461013<\/a><\/div>
Studio di fase 1\/2a, in aperto, di individuazione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilit\u00e0, la farmacocinetica e l\u2019efficacia preliminare delle combinazioni di BMS-986507 (BL-B01D1) in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati.<\/div>
Patologie: Fegato<\/span><\/div>
Farmaco: PF-08634404 in monoterapia con terapia standard combinata.<\/div>
FASE II<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n