{"id":5594,"date":"2026-02-16T11:40:49","date_gmt":"2026-02-16T10:40:49","guid":{"rendered":"https:\/\/irccs.com\/?p=5594"},"modified":"2026-02-16T11:41:07","modified_gmt":"2026-02-16T10:41:07","slug":"linfomi-a-cellule-t-una-guida-per-il-paziente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irccs.com\/it\/linfomi-a-cellule-t-una-guida-per-il-paziente\/","title":{"rendered":"Linfomi a cellule T: una guida per il paziente"},"content":{"rendered":"\t
\n\t\t\n\t\t\t\t\t\n\t\t\n\n\n
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A CURA DI<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t

Dott.ssa<\/p>\n

FRANCESCA BONELLO<\/p>\n

Medico Chirurgo Specialista in Ematologia<\/i><\/p>\n

Ricevere una diagnosi di linfoma T pu\u00f2 generare domande, timori e un forte senso di smarrimento. In questa guida vogliamo accompagnarti con informazioni chiare e affidabili, per aiutarti a capire che cos\u2019\u00e8 il linfoma T, quali sono le opzioni terapeutiche e quali aspetti \u00e8 importante conoscere per affrontare il percorso con maggiore consapevolezza e serenit\u00e0. Informarsi \u00e8 il primo passo per sentirsi parte attiva nelle scelte di cura.<\/strong><\/p>\n\n\t\t\t\t\t\t\tVisita il profilo<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\t

\n\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\"\"\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>\n\n\t<\/div>\n\n\n\n

<\/span>Che cosa sono i Linfomi a cellule T<\/h2>\n\n\n\n

I linfomi<\/a> a cellule T sono un gruppo di tumori del sangue<\/strong>, o tumori ematologici, che originano dai linfociti T, un tipo di globuli bianchi che in condizioni normali ha il compito di riconoscere e combattere le infezioni. I linfomi a cellule T fanno parte dei linfomi Non Hodgkin <\/strong>insieme ai linfomi a cellule B, ma a differenza di questi ultimi, sono molto pi\u00f9 rari e la diagnosi \u00e8 spesso pi\u00f9 complessa<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

<\/span>Sono tumori rari? <\/h2>\n\n\n\n

S\u00ec, i linfomi T sono tumori rari<\/strong>, infatti vengono diagnosticati circa 1-2 nuovi casi ogni 100.000 abitanti ogni anno, anche se in alcune aree geografiche, come il Sud America e parte dell\u2019Asia, sono pi\u00f9 frequenti. I linfomi a cellule T costituiscono circa il 7-10% di tutti i linfomi Non Hodgkin. Proprio per la loro rarit\u00e0 richiedono spesso la diagnosi e la gestione clinica in centri specializzati.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/span>Quali sono i sintomi pi\u00f9 comuni?<\/h2>\n\n\n\n
    \n
  1. I sintomi possono variare a seconda del tipo specifico di linfoma ma i pi\u00f9 frequenti sono:<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
      \n
    • Ingrossamento dei linfonodi<\/strong> i diversi punti del corpo, per esempio collo, ascelle, inguine<\/li>\n\n\n\n
    • Febbre persistente<\/strong>, spesso nelle ore serali o notturna, che persiste anche dopo terapia antibiotica<\/li>\n\n\n\n
    • Sudorazioni spesso notturne<\/strong><\/li>\n\n\n\n
    • Perdita di peso involontaria<\/strong>, senza che si sia ridotto l\u2019introito alimentare<\/li>\n\n\n\n
    • Stanchezza marcata<\/strong><\/li>\n\n\n\n
    • Esistono anche dei linfomi a cellule T con coinvolgimento esclusivamente cutaneo (come la micosi <\/strong>fungoide) che in quel caso si manifestano con lesioni cutanee di differente aspetto che possono insorgere in qualsiasi sede corporea e tendono a crescere a modificarsi nel tempo senza regredire.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

      <\/span>Come si arriva alla diagnosi?<\/h2>\n\n\n\n

      In presenza di uno o pi\u00f9 di questi sintomi il primo passo per arrivare alla diagnosi \u00e8 rivolgersi al proprio medico <\/strong>per una visita generale ed eventuali esami del sangue o ecografia dei linfonodi ingrossati. Per fare la diagnosi \u00e8 necessario eseguire una biopsia del linfonodo<\/strong> o dell\u2019organo sospetto (per esempio la cute) per effettuare un esame istologico.
      La diagnosi istologica di linfoma T pu\u00f2 essere complessa, per cui \u00e8 sempre bene effettuare l\u2019esame in centri specializzati<\/strong> e con esperienza nel riconoscimento di queste malattie.
      La biopsia permette di identificare il sottotipo di linfoma T e di effettuare esami molecolari che aiutano nella scelta del trattamento.
      Dopo la diagnosi si effettua la stadiazione<\/strong>, ovvero si definisce l\u2019estensione della malattia<\/strong> tramite una TAC total body, una PET e tramite la biopsia del midollo osseo (perch\u00e9 le cellule del linfoma si possono localizzare anche nel midollo osseo).<\/p>\n\n\n\n

      <\/span>Esistono diversi tipi di linfoma T?<\/h2>\n\n\n\n
        \n
      1. Assolutamente s\u00ec, esistono tanti sottotipi di linfoma a cellule T<\/strong>, ciascuno con comportamento clinico e caratteristiche differenti (per esempio maggiore o minore aggressivit\u00e0). In alcuni casi diversi sottotipi richiedono diversi approcci terapeutici, per cui \u00e8 molto importante individuarli.<\/li>\n\n\n\n
      2. Il sottotipo pi\u00f9 frequente \u00e8 il linfoma a cellule T periferiche non altrimenti specificato<\/strong>, seguito dal linfoma T angioimmunoblastico e dal linfoma T anaplastico. <\/li>\n\n\n\n
      3. In alcune aree geografiche come in Asia invece sono pi\u00f9 frequenti i linfomi T-NK extra-nodali. <\/li>\n\n\n\n
      4. Esistono poi i linfomi a cellule T cutanei come la micosi fungoide, che rappresenta circa il 60% di tutti i linfomi cutanei e ha un decorso solitamente indolente e spesso viene gestita in centri dermatologici specializzati.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

        <\/span>Quali sono le opzioni di cura?<\/h2>\n\n\n\n
          \n
        1. La terapia dipende dal sottotipo di linfoma T<\/strong>, dallo stadio ovvero dall\u2019estensione della malattia e dalle condizioni generali ed et\u00e0 <\/strong>del paziente.
          In generale, per le forme sistemiche, l\u2019approccio standard \u00e8 una chemioterapia di combinazione di pi\u00f9 farmaci<\/strong>, che pu\u00f2 essere seguita dal trapianto di cellule staminali <\/strong>ematopoietiche autologhe (ovvero proprie del paziente).
          Per alcuni sottotipi \u00e8 prevista un\u2019associazione di chemioterapia eimmunoterapia<\/strong>, con anticorpi monoclonali diretti contro specifici bersagli presenti sulla cellula tumorale. Talvolta \u00e8 possibile associare anche una radioterapia<\/strong>, che per\u00f2 non rappresenta un approccio standard.<\/li>\n\n\n\n
        2. <\/li>\n\n\n\n
        3. La scelta della terapia viene fatta da un\u2019equipe multidisciplinare<\/strong>. Per i casi che ricadono o non rispondono alla terapia di prima linea esistono diversi farmaci biologici a disposizione con efficacia variabile, e, se le condizioni del paziente lo consentono, si pu\u00f2 ricorrere al trapianto allogenico di cellule staminali (ovvero da donatore). Le forme ricadute sono spesso pi\u00f9 aggressive e qualora possibile \u00e8 sempre bene valutare l\u2019inserimento in studi clinici con farmaci sperimentali.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

          <\/span>Dal linfoma T si pu\u00f2 guarire?<\/h2>\n\n\n\n

          S\u00ec, dal linfoma T si pu\u00f2 guarire<\/strong>. Alcuni sottotipi hanno minore aggressivit\u00e0 e sono curati pi\u00f9 facilmente dalla terapia di prima linea, mentre altri sottotipi presentano maggiore aggressivit\u00e0 e tendono a recidivare pi\u00f9 frequentemente. Negli ultimi anni i risultati sono migliorati grazie all\u2019introduzione di nuovi farmaci e alla personalizzazione delle cure.<\/p>\n\n\n\n

          <\/span>Ci sono nuove terapie in arrivo?<\/h2>\n\n\n\n

          S\u00ec, la ricerca \u00e8 molto attiva in questo campo<\/strong>. Basti pensare che fino a pochi anni fa per un sottotipo di linfoma T chiamato linfoma T anaplastico a grandi cellule si utilizzava solo la chemioterapia, mentre oggi \u00e8 possibile aggiungere alla chemioterapia un anticorpo monoclonale coniugato chiamato brentuximab-vedotin, che ha migliorato moltissimo i tassi di remissione e di guarigione.<\/p>\n\n\n\n

          <\/span>Si pu\u00f2 partecipare a studi clinici a Candiolo?<\/h2>\n\n\n\n

          S\u00ec, a Candiolo sono attivi e di prossima attivazione<\/strong> alcuni studi clinici per i linfomi T, soprattutto per le forme ricadute o non responsive alla terapia di prima linea.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n

          \t\t\t\t\t\t\tA CURA DI<\/p>\n

          Dott.ssa<\/p>\n

          FRANCESCA BONELLO<\/p>\n

          \nLinfomi a cellule T: una guida per il paziente - Istituto di Candiolo<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Quali sono i sintomi che possono fare sospettare il linfoma T, e come si arriva alla diagnosi e alla scelta terapeutica? Approfondisci qui\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/irccs.com\/it\/linfomi-a-cellule-t-una-guida-per-il-paziente\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Linfomi a cellule T: una guida per il paziente - Istituto di Candiolo\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Quali sono i sintomi che possono fare sospettare il linfoma T, e come si arriva alla diagnosi e alla scelta terapeutica? 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