Studio di fase 1/2a, in aperto, di individuazione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare delle combinazioni di BMS-986507 (BL-B01D1) in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati.
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Virginia Quarà
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Fase
FASE II
Status
IN ATTIVAZIONE
Obiettivo dello studio
Valutare l'efficacia antitumorale di PF-08634404 da solo e in combinazione con Ipilimumab.
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-08634404 da solo e in combinazione con Ipilimumab.
Identificare una dose raccomandata di PF-08634404 in combinazione con Ipilimumab.
Epatocarcinoma.
Patologie
Fegato
Farmaco
PF-08634404 in monoterapia con terapia standard combinata.
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Paziente con carcinoma epatocellulare localmente avanzato o metastatico non resecabile.
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