Studio multicentrico, in aperto, di fase Ib-II su elacestrant in associazione ad abemaciclib in donne e uomini con metastasi cerebrali di carcinoma metastatico della mammella positivo per il recettore degli estrogeni, HER-2 negativo (ELECTRA).

Sperimentatore Principale

Dott.ssa Vanesa Gregorc

Contatti per accedere

• vanesa.gregorc@ircc.it
• diletta.favero@ircc.it
• paola.martino@ircc.it
• ufficio.trials@ircc.it

Fase

FASE II

Status

ATTIVO

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Obiettivo dello studio

Questo studio di ricerca viene condotto per stabilire se elacestrant è sicuro e tollerabile quando viene somministrato con un altro medicinale chiamato abemaciclib. Nella fase corrente dello studio i ricercatori studieranno inoltre l’effetto che elacestrant (con abemaciclib) avrà sui suoi tumori cerebrali.

ClinicalTrials.gov ID NCT05386108
Sponsor: Stemline Therapeutics, Inc.

Patologie

Mammella

Farmaco

Elacestrant in combinazione con Abemaciclib.

Chi può aderire allo studio

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con uno stato tumorale ER positivo, HER-2 negativo e con almeno una metastasi cerebrale attiva e misurabile secondo RECIST versione 1.1. I pazienti devono aver ricevuto una precedente terapia nel setting metastatico.

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