Studio di fase II sull’intensificazione di Axitinib associato a Nivolumab rispetto a Nivolumab da solo dopo induzione con Nivolumab+Ipilimumab in pazienti con mRCC senza una precedente risposta completa.
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Alessandra Mosca
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Fase
FASE II
Status
ATTIVO
Obiettivo dello studio
Indagare l’efficacia di axitinib in pazienti eleggibili a ricevere lo standard of care (SOC) dopo l’induzione con Nivolumab più Ipilimumab in pazienti affetti da mRCC.
ClinicalTrials.gov ID NCT05817903
Sponsor: Consorzio Oncotech
Patologie
Rene
Farmaco
Axitinib associato a Nivolumab o solo Nivolumab
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con carcinoma renale che abbiano ricevuto uno o nessun precedente trattamento con Nivolumab o Ipilimumab.
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