Studio di fase I/IIb, randomizzato e controllato, che valuta atezolizumab in combinazione con il regime BEGEV come trattamento di prima linea di salvataggio in pazienti con linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario candidabili a trapianto autologo di cellule staminali.
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Delia Rota Scalabrini
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Fase
FASE II
Status
ATTIVO
Obiettivo dello studio
Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio massimo tollerabile di Atezolizumab in combinazione con lo schema BEGEV; stabilito nel primo ciclo di terapia per poter poi stabilire il dosaggio di Atezolizumab nella seconda fase post trapianto.
ClinicalTrials.gov ID NCT05929222
Sponsor: Fondazione Italiana Linfomi - ETS
Patologie
Oncoematologici
Farmaco
Atezolizumab: anticorpo monoclonale anti PD-L1;
Schema BEGEV: Regime chemioterapico con Gemcitabina, Bendamustina, Vinorelbina.
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Diagnosi di Linfoma di Hodgkin Refrettario o Recidivato
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