Studio di fase 3, in aperto e randomizzato, volto a confrontare l’efficacia e la sicurezza di odronextamab (REGN1979), un anticorpo bispecifico anti-CD20 × anti-CD3, in combinazione con lenalidomide rispetto a rituximab in combinazione con lenalidomide, in partecipanti con linfoma follicolare e linfoma della zona marginale recidivanti o refrattari (OLYMPIA-5).

Sperimentatore Principale

Dott. Umberto Vitolo

Contatti per accedere

• umberto.vitolo@ircc.it
• corrado.benevolo@ircc.it
• edoardo.franchi@ircc.it
• ufficio.trials@ircc.it

Fase

FASE II

Status

ATTIVO

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Obiettivo dello studio

Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio massimo tollerabile di Atezolizumab in combinazione con lo schema BEGEV; stabilito nel primo ciclo di terapia per poter poi stabilire il dosaggio di Atezolizumab nella seconda fase post trapianto.

Ematologico (Linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario)

ClinicalTrials.gov ID NCT06149286
Sponsor: Regeneron Pharmaceuticals

Patologie

Oncoematologici

Farmaco

Braccio A: Odronextamab (Anticorpo Bispecifico AntiCD20/CD3) + Lenalidomide (Farmaco immunomodulante e antitumorale orale, utilizzato principalmente per trattare tumori del sangue come il mieloma multiplo (come terapia di mantenimento) e l'anemia associata a sindromi mielodisplastiche (SMD), e il linfoma mantellare.

Braccio B: Rituximab (anticorpo monoclonale "mirato" che agisce distruggendo i linfociti B CD20+).

Chi può aderire allo studio

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Diagnosi di Linfoma Follicolare Recidiviato e Follicolare.

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