Studio di Fase Ib/II, multicentrico, in aperto e articolato in due parti per valutare l’efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la dose raccomandata della combinazione di BNT324 con BNT327 in partecipanti con carcinoma polmonare avanzato.

Sperimentatore Principale

Dott.ssa Chiara Lazzari

Contatti per accedere

• vanesa.gregorc@ircc.it
• chiara.lazzari@ircc.it
• sara.angei@ircc.it
• lorenzo.guidetti@ircc.it
• ufficio.trials@ircc.it

Fase

FASE II

Status

ATTIVO

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Obiettivo dello studio

L'obiettivo principale è di valutare l’efficacia e definire la dose raccomandata della combinazione BNT324 + BNT327 nei pazienti con tumore del polmone avanzato.

Patologie

Polmone

Farmaco

BNT324 (anticorpo coniugato che bersaglia B7‑H3)
BNT327 - Pumitamig (anticorpo bispecifico per PD‑L1 e VEGF‑A)

Chi può aderire allo studio

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio sia non pretrattati sia pretrattati con diagnosi di microcitoma SCLC, NSCLC di qualunque istologia, con qualunque valore di PD-L1, con presenza di mutazioni.

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