Studio multicentrico randomizzato di fase I/II che valuta la combinazione di luspatercept in pazienti affetti da LR-MDS senza RS che hanno fallito o non sono idonei al trattamento con ESA.
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Fase
FASE II
Status
ATTIVO
Obiettivo dello studio
La sperimentazione viene fatta per capire se è possibile determinare, alla settimana 25 (cioè, dopo 6 mesi di trattamento), la superiorità e l'efficacia di Luspatercept + ESA rispetto al solo Luspatercept.
Sindrome mielodisplastica a basso rischio senza RS
Patologie
Oncoematologici
Farmaco
Luspatercept vs. Luspatercept + ESA
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con LR-MDS che hanno fallito o non idonei al trattameto con ESA.
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