A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of BL-B01D1 in Subjects with Metastatic or Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer.
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Vanesa Gregorc
Contatti per accedere
- vanesa.gregorc@ircc.it
- chiara.lazzari@ircc.it
- alessio.polidori@ircc.it
- martina.danzero@ircc.it
- ufficio.trials@ircc.it
Fase
FASE I
Status
ATTIVO
Obiettivo dello studio
1. Valutare la sicurezza e la tollerabilità di BL-B01D1 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico o non resecabile e altri tumori solidi (carcinoma mammario HER2 negativo -HER2-, carcinoma esofageo, carcinoma polmonare a piccole cellule -SCLC, carcinoma nasofaringeo - NPC e carcinoma a cellule squamose di testa e collo - HNSCC).
2. Determinare la massima dose tollerata (MTD) o la dose massima somministrata (MAD) e due o più dosi raccomandate per l’espansione (RDE) di BL-B01D1 in NSCLC metastatico e altri tumori solidi (carcinoma mammario HER2-, carcinoma esofageo, SCLC, NPC e HNSCC).
Tumori solidi
ClinicalTrials.gov ID NCT05983432
Sponsor: SystImmune Inc.
https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-506539-14-00
Patologie
Mammella
Farmaco
BL-B01D1 (anticorpo anti EGFR e HER3)
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con carcinoma mammario triplo negativo che abbiano ricevuto un precedente trattamento con chemioterapia e un precedente trattamento ormonale con o senza terapia target
Vedi lo studio completo Ritorna alla ricerca