Studio di fase Ib volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia di tarlatamab in associazione a YL201 con o senza anticorpo anti-PD-L1 in soggetti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso.

Sperimentatore Principale

Dott.ssa Vanesa Gregorc

Contatti per accedere

• vanesa.gregorc@ircc.it
• chiara.lazzari@ircc.it
• alessio.polidori@ircc.it
• martina.danzero@ircc.it
• ufficio.trials@ircc.it

Fase

FASE I

Status

ATTIVO

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Obiettivo dello studio

Valutare la sicurezza e la tollerabilità di tarlatamab in associazione a YL201 con o senza anticorpo anti-PD-L1.

ClinicalTrials.gov ID NCT05155332
Sponsor: Boehringer Ingelheim

https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-515903-21-00

Patologie

Polmone

Farmaco

YL201 (anticorpo monoclonale coniugato anti-B7-H3)
Tarlatamab
Atezolizumab
Durvalumab

Chi può aderire allo studio

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con Microcitoma Polmonare che abbiano ricevuto almeno un precedente trattamento a base di platino e nessun trattamento con inibitori della Topoisomerasi I.

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