Elacestrant rispetto alla terapia endocrina standard in donne e uomini con carcinoma mammario in fase iniziale linfonodo-positivo, positivo al recettore degli estrogeni, HER2-negativo, ad alto rischio di recidiva: studio di fase 3, globale, multicentrico, randomizzato, in aperto (ELEGANT).

Sperimentatore Principale

Dott.ssa Diletta Favero

Contatti per accedere

• vanesa.gregorc@ircc.it
• diletta.favero@ircc.it
• paola.martino@ircc.it
• ufficio.trials@ircc.it

Fase

FASE III

Status

ATTIVO

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Obiettivo dello studio

La sperimentazione viene condotta al fine di valutare l’efficacia di elacestrant rispetto alla terapia endocrina standard in partecipanti con carcinoma mammario in fase iniziale linfonodo-positivo, positivo al recettore degli estrogeni, HER2-negativo, ad alto rischio di recidiva.

ClinicalTrials.gov ID NCT06492616
Sponsor: Stemline Therapeutics, Inc.

Patologie

Mammella

Farmaco

Elacestrant

Chi può aderire allo studio

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con carcinoma mammario in fase precoce, con linfonodi positivi, ER-positivo/HER2-negativo, che hanno ricevuto almeno 2 anni di terapia endocrina adiuvante, inclusa un’inibitore dell’aromatasi (AI) o tamoxifene, con o senza un inibitore di CDK 4/6, e che stanno attualmente ricevendo terapia endocrina, considerati ad alto rischio di recidiva e liberi da recidiva (secondo la valutazione dello sperimentatore) a 2–6 anni dalla resezione chirurgica curativa del tumore primario.

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