FIL A BEGEV

Studio di fase I/IIb, randomizzato e controllato, che valuta atezolizumab in combinazione con il regime BEGEV come trattamento di prima linea di salvataggio in pazienti con linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario candidabili a trapianto autologo di cellule staminali.


Sperimentatore Principale

Dott.ssa Delia Rota Scalabrini


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Fase

FASE II


Status

ATTIVO




Obiettivo dello studio

Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio massimo tollerabile di Atezolizumab in combinazione con lo schema BEGEV; stabilito nel primo ciclo di terapia per poter poi stabilire il dosaggio di Atezolizumab nella seconda fase post trapianto.

ClinicalTrials.gov ID NCT05929222
Sponsor: Fondazione Italiana Linfomi - ETS


Patologie

Oncoematologici


Farmaco

Atezolizumab: anticorpo monoclonale anti PD-L1;
Schema BEGEV: Regime chemioterapico con Gemcitabina, Bendamustina, Vinorelbina.


Chi può aderire allo studio

Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Diagnosi di Linfoma di Hodgkin Refrettario o Recidivato


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