Studio globale multicentrico, in doppio cieco, randomizzato e registrativo di fase 3, che valuta Lisaftoclax (APG-2575) in combinazione con Azacitidina (AZA) in pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio di nuova diagnosi (HR-MDS).
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Elena Crisà
Contatti per accedere
Fase
FASE III
Status
ATTIVO
Obiettivo dello studio
L'obiettivo dello studio è confermare che la terapia Lisaftoclax+Azacitidina è clinicamente superiore alla sola Azacitidina.
Sindrome mielodisplastica ad alto rischio.
ClinicalTrials.gov ID NCT06641414
Sponsor: Ascentage Pharma Group Inc.
Patologie
Oncoematologici
Farmaco
Lisaftoclax
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con nuova diagnosi di sindrome mielodisplastica ad alto rischio.
Vedi lo studio completo Ritorna alla ricerca