Studio randomizzato in aperto sull'efficacia e la sicurezza di Zanidatamab con terapia standard contro la sola terapia standard per il cancro avanzato delle vie biliari HER2-positivo.
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Virginia Quarà
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Fase
FASE III
Status
ATTIVO
Obiettivo dello studio
Confrontare l’efficacia di Zanidatamab più Cisplatino più Gemcitabina (CisGem) con o senza un inibitore di morte cellulare programmata 1 (Programmed Cell Death 1, [PD-1]) o un inibitore del ligando di morte cellulare programmata 1 (Programmed Cell Death Ligand 1, [PD-L1]) (inibitore di PD-1/L1) rispetto a CisGem con o senza inibitore di PD-1/L1 in partecipanti con tumore delle vie biliari (Biliary Tract Cancer, [BTC]) positivo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, [HER2]) avanzato o metastatico.
Biliary tract cancer
Patologie
Gastroenterico
Farmaco
Zanidatamab (Durvalumab+CisGem)
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti di nuova Diagnosi.
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