Studio di Fase 1/2, in aperto e multicentrico, per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica ed efficacia di PC14586 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici con mutazione TP53 Y220C.
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Vanesa Gregorc
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Fase
FASE II
Status
ATTIVO
Obiettivo dello studio
L'obiettivo dello studio è di valutare l'efficacia e la tollerabilità della terapia con il farmaco PC14586.
Multipatologia:
Ovaio
Mammella
Endometrio
Patologie
Mammella, Tumori ginecologici
Farmaco
PC14586 (riattivatore specifico per la proteina mutata p53 Y220C).
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti con tumore solido in stadio avanzato e/o metastatico che presentano mutazione TP53 Y220C.
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