Studio di fase 3, multicentrico, in aperto e randomizzato, volto a confrontare l’efficacia e la sicurezza di elritercept rispetto a epoetina alfa nel trattamento dell’anemia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio molto basso, basso o intermedio secondo IPSS-R, in partecipanti adulti naïve agli ESA che necessitano di trasfusioni di globuli rossi.
Sperimentatore Principale
Dott.ssa Elena Crisà
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Fase
FASE III
Status
IN ATTIVAZIONE
Obiettivo dello studio
Questo studio registrativo di fase 3 valuterà l'efficacia e la sicurezza di elritercept rispetto all'epoetina alfa in partecipanti adulti affetti da anemia trasfusione-dipendente e MDS a basso rischio non precedentemente trattati con ESA.
Sindrome mielodisplastica a basso ed intermedio rischio.
Sponsor: Takeda
Patologie
Oncoematologici
Farmaco
Elritercept vs. EPO
Chi può aderire allo studio
Possono partecipare a questo studio pazienti con età maggiore o uguale a 18 anni, che rispettano i criteri di eleggibilità previsti dallo studio.
Pazienti trasfusione dipendenti con sindrome mielodisplastica.
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